Il Drugs Controller General of India (DCGI), un dipartimento dell’ente regolatore indiano dei farmaci che è responsabile della concessione di licenze per i vaccini, ha dato la sua approvazione per uno studio clinico interno del vaccino candidato russo denominato “Sputnik V”, hanno annunciato partner indiani e russi in una dichiarazione congiunta. Lo “studio multicentrico e controllato randomizzato” sarà condotto dai laboratori del dottor Reddy, un gigante farmaceutico con sede a Hyderabad.
A settembre, il dottor Reddy’s ha firmato un accordo di partnership con il Russian Direct Investment Fund (RDIF), che ha finanziato lo sviluppo del farmaco. Dopo che Sputnik V sarà autorizzato per i clienti indiani, RDIF fornirà 100 milioni di dosi del vaccino, secondo l’accordo.
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